질인 ASFV-G-ΔI177L/ΔLV
아프리카돼지열병(이하 ASF) 백신후보물질인 'ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR'이 상동 바이러스성 공격 접종으로부터 보호하는 것은 물론 항체의 장기적인 유지력이 입증됐다 ㈜코미팜은 2021년 3월부터 지금까지 ASF 예방을 위한 유전자 수술 방식의 약독화 생백신(Live-attenuated vaccine, LAV)후보물질인 ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR의.
올릭스는 글로벌 빅파마 일라이일리에 9117억원 규모의 대사이상지방간염(MASH) 치료제후보물질기술 수출 소식이 전해지면서 주가가 급등했다.
이수앱지스는 중남미 등 희귀질환 치료제 수출 확대에 따른 실적 개선 기대감이 주가에 반영된 것으로 분석된다.
하스는 삼성전자의 반도체 유리기판 진출.
최근 기술수출후보물질의 개발 진전과 추가 기술수출에 대한 기대감이 반영되면서 상승세를 기록, 현재 4만1000원으로 다시 신고가에 근접해 있다.
에이비엘바이오가 지난 2022년 1월 사노피에 총 1조3000억원 규모로 기술이전된 파킨슨병치료 이중항체 ABL301는 현재 미국에서 임상 1상을 진행 중으로 올.
큐노바는 양자컴퓨터의 파괴적인 연산 능력을 활용한 신약·신소재후보 물질디자인 플랫폼 '밀키웨이'와 해석 플랫폼 '펄사'를 서비스하고 있다.
밀키웨이는 양자 알고리즘 기계학습 및 최적화를 통해 수십억 개 디자인을 생성하고 이 중 최적 디자인을 찾아내는 소프트웨어다.
2015년에 오스코텍의 자회사 제노스코로부터후보물질레이저티닙을 라이센스인해 개발을 시작했습니다.
이후 전임상(비임상) 및 임상 1/2상을 거치고 2018년에 얀센(J&J)으로 이를 다시 라이센스 아웃하게 됩니다.
이후 얀센의 글로벌 임상을 거치며, 국내에서는 2023년 7월 1일에 EGFR 변이양성.
이번 협력은 대사이상지방간염(MASH)과 심혈관·대사질환을 표적하는 임상 1상후보물질인 올릭스의 ‘OLX702A’(물질명 OLX75016)의 개발 및 상용화를 목표로 한다.
올릭스는 계약 체결 후 일라이릴리에 독점적 라이선스를 부여한다.
OLX702A는 전장유전체상관분석연구(GWAS)를 통해 발굴된 유망한 치료.
올릭스가 보유한 대사이상 지방간염(MASH) 치료 신약후보물질이 노보 노디스크 동일 기전 약물보다 비교 우위를 보였을 거란 평가가 나왔다.
10알 신한투자증권 엄민용·정희령 연구원은 올릭스 증권보고서를 발간하며 이같이 밝혔다.
앞서 올릭스는 지난 8일 글로벌 제약사 일라이 릴리와.
지난달 2일 중국의 신다바이오(信達生物)는 로슈에 소세포 폐암 신약후보 물질에 대한 글로벌 라이센스를 매각하는 계약을 체결했다.
단계별 마일스톤은 최대 10억 달러였다.
지난해 12월에는 중국 항서제약(헝루이이야오, 恆瑞醫藥)이 폐암 치료제로 개발 중인 ADC 약물의 라이센스를 미국 아이디야.
디엑스앤브이엑스는 저분자 화합물 기반 경구용 비만치료제의 긍정적인 동물 시험 결과를 바탕으로후보물질을 최적화하기 위한 최종 단계를 진행중이다.
이를 바탕으로 국내외 대형 제약바이오 기업들과 라이선스 아웃을 위한 논의에 속도를 내고 있다.
이미 다수의 비밀준수 계약을 완료하고.
치료후보 물질이 될 것"이라고 기대했다.
조미라 교수는 "난치성 면역질환에서 면역세포와 병변 부위에서 STAT3 전사인자의 활성과 미토콘드리아 기능 이상이 관찰됐다"며 "이번 연구를 통해 규명한 GRIM-19 단백질은 이러한 문제를 동시에 조절할 수 있어, 섬유화 난치질환을 예방하거나.